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高级清洗工程师

12000-18000
江苏-苏州 | 不限经验 | 不限学历
2022-12-11 更新 被浏览:
电话:0512****88888 请登录个人账号开放联系方式 登录个人
地址:苏州工业园区长阳街299号
职位描述
招聘人数:3 人 到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

ACCOUNTABILITIES/KEY MEASURES/职责/主要衡量指标
In collaboration with cross function team especially Sterility Assurance, develop and maintain all packaging and labeling processes for all products groups和各部门尤其是无菌保证部门一起,开发和维护所有产品的清洗工艺
Work with related functions in China and/or oversea, ensure in-time and compliant start-up of manufacturing at Suzhou site和中国以及/或国外相关部门合作,确保苏州工厂启动项目的及时合规性
Support to maintain the process routing, in the SAP system to make sure the product manufacturing process compliant with procedure requirement and validation result.支持维护SAP中产品流程以确保产品生产工艺符合流程要求以及验证结果。
Responsible for compiling all manufacturing procedures related with cleaning processes负责编写所有清洗相关的工艺文件
Deliver necessary training for shopfloor employees给现场的员工做必要的培训
In collaboration with the maintenance team and calibration team, develop and implement Maintenance program and calibration activities. 和设备维护团队以及校准团队合作,开发和执行维护项目以及完成校准行动项。
Propose, lead or participate in continuous improvement initiatives, such as projects to improve quality, cost, delivery and efficiency. Predictively use methodology to improve processes and reduce non-value added waste and activities. (Including process Risk Assessment Summary, use of statistical techniques建议,领导或参与持续改善,例如一些提高质量和效率,降低成本的项目。前瞻性地使用一些方法论提高工艺和降低没有附加值的浪费(包含pRAS和一些数理统计的技术方法)
Financial knowledgeable participate to identify capital spend and budget requirements具备财务知识,识别资本花费和预算需求
Support capacity planning/ management, identify needs of new equipment or processes. Participate or lead the layout design / implementation for facility and equipment, can implement machine qualification and process validation支持产能计划和管理,识别新设备或新工艺需求参与或指导设备设施的布局涉及,能执行设备验证和工艺验证。
In partnership with the Quality department, participate to the development of the quality system and its day to day implementation和质量部合作,参与开发质量体系确保日常执行
Understand the Quality philosophy based On FDA QSRs, ISO 9000 and CFDA requirements理解基于FSA QSRs, ISO9000和中国食品药品监督管理局要求的质量方针
Understand, compile and control non-conformance data and product traceability理解,符合,控制合规以及产品的追溯性
Understand computer software validation requirements理解计算机软件验证需求
Perform all job duties in full accordance with: 履行所有下述职责
- The J&J policies On Information, Assets protection, Maintain password(s) confidential, protect强生在信息技术,资产保护,密码的保密性
- Critical Business Information.关键业务信息
- All J&J policies and local regulations. 所有强生的政策和本地法规
- The policies of the Health Care and Environmental programs. 健康护理和环境程序政策
Propose, develop or participate in programs to improve H&S and Environment建议,开发或参与项目以提高环境健康
Full responsibility and ownership (like all employees On site) for all cleaning process related audits (internal, Corporate, External, for Quality, H&S, Environment, etc.) 负责所有清洗工艺相关的审核(内部,公司层面,外部,质量,环境健康相关)
Required Competencies and Skills/所需的能力与技能:
大学本科及以上学历
4年以上Chemistry experience / 化学相关经验
4年以上Cleaning process experience / 清洗过程经验
英语说写流利
Project management 项目管理
Problem solving root cause analysis 问题解决根本原因分析
Good communication and presentation skill好的沟通和表达技能
Knowledge of lean production and six sigma精益生产和6西格玛知识
Team work spirit 团队合作精神

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 贸易/百货
  • 股份制企业
  • 50-200人

强生(Johnson & Johnson)成立于1886年,是全球最具综合性、业务分布范围最广的医疗保健企业,1985年在华创立了第一家合资企业。强生遵循企业信条的价值观,致力于践行 关爱全世界,关注每个人 的企业使命,以领先的科技研发创造创新的理念、产品和服务,为改善人类健康和福祉而不懈努力。每天,强生遍布世界各地的员工,与他们的合作方一起,为全球亿万消费者带去健康关怀。强生在全球60个多国家拥有超过265家子公司,雇员近126,500名,总部位于美国新泽西州的新布仑兹维克。旗下拥有强生婴儿、露得清、可伶可俐、娇爽、邦迪、达克宁、泰诺等众多知名品牌。
强生家族是:全球第六大消费品公司、全球最具综合性的医疗器材公司、全球第六大生物技术公司、全球第五大制药公司

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