职责描述:
1.负责处方工艺开发和中试放大研究(含设备清洁方法开发),按时、保质完成负责项目的工作;
2.负责制剂处方工艺相关技术文件及注册资料撰写,并及时上传PLM;
3.负责或协助外部研究产品中试放大/技术转移/研究资料初步审核;
4.提供制剂相关技术支持(包括但不限于对QA/QC,PD,市场部的技术支持等)。
任职要求:
1. 本科以上学历,药学、医学或相关专业毕业;
2. 2年以上药物研发相关工作经验;
3.熟悉仿制药研发流程,了解药品注册法规;
4. 较好的英文水平优先。
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